Ematologia in Fluorescenza

SISTEMI SOFTWARE TECNOLOGIA PARAMETRI APPROFONDIMENTI DIAGNOSTICI CASI CLINICI XE Campione normale Patterns di anormalità Leucocitosi Immaturità mieloide Anormalità linfoide Leucemia Linfatica acuta (ALL)-L1 - 1° caso Leucemia Linfatica acuta (ALL)-L1 - 2° caso Leucemia Linfatica acuta (ALL)-L2 - 1° caso Leucemia Linfatica acuta (ALL)-L2 - 2° caso Leucemia Linfatica cronica (CLL) Leucemia a cellule T (ATL) 1° caso Leucemia a cellule T (ATL) 2° caso Leucemia a cellule capellute (HCL) Caso di leucemizzazione Linfoma Maligno (ML) Linfoma a grandi linfociti granulati (LGLL) Leucemia a prolinfociti (T-PLL) Leucemia Linfatica acuta a cellule T in ricaduta (TALL) Leucemia Linfatica a cellule B (B-ALL) Follow-up Casistica particolare INVIA IL TUO CASO CLINICO CASI CLINICI XT CONTROLLO QUALITA' BIBLIOGRAFIA

Leucemia Linfatica cronica (CLL)

Leucemia Linfatica cronica (CLL)

REFERTO STRUMENTO



COMMENTO

Nello scattergram DIFF i confini tra linfociti e monociti sono indistinti (vedi ). L'assenza di elementi sullo scattergram IMI suggerisce la presenza di linfociti anormali.



STORIA CLINICA E APPROFONDIMENTI

Nell'Aprile 1996 un paziente fu visitato per un dolore all' ipocondrio sinistro e alla schiena. Sebbene i WBC fossero appena 8x109/L, la formula differenziale manuale rivelò la presenza di 55% linfociti e 8% linfociti atipici. Fu quindi eseguito un ago aspirato midollare. La percentuale dei linfociti maturi era 91.2% con un incremento delle cellule CD19 (67.4%). Il caso fu perciò diagnosticato come CLL.

>>Indagini citofluorimetriche


Dati (Sangue periferico)


Commento
La negatività per CD5 e CD10 e positività per CD19 e CD20 fece supporre una proliferazione di cellule B mature, ipotesi confermata dall'osservazione morfologica che riscontrò la presenza preponderante di linfociti maturi. Il caso fu perciò diagnosticato come B-CLL/CD5.

>>Informazioni dal vetrino


Colorazione Perossidasi

Colorazione May-Giemsa


(x1000)

(x1000)


Commento
Questo è un caso di CLL. Il quadro periferico è dominato quasi completamente da linfociti maturi. Sono visibili pochi prolinfociti (rapporto N/C alto e nuclei distinti).

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