Ematologia in Fluorescenza

Sindrome Mielodispastica (MDS)-RAEB-t

Sindrome Mielodispastica (MDS)-RAEB-t Caso 1 REFERTO STRUMENTO
COMMENTO Nello scattergram DIFF i confini tra linfociti e monociti sono indistinti (vedi ⇒ ), suggerendo la presenza di blasti. Gli elementi collocati sopra l'area dei monociti (punti rosa indicati ⇒) suggeriscono la presenza di linfociti attivati. In questo caso sono stati contati con il metodo differenziale manuale 17.5%? blasti, 3.5% mielociti e 1% metamielociti. Nello scattergram IMI queste cellule si collocano nella zona indicata ⇒ (punti rossi). ________________________________________________________________________________________
STORIA CLINICA E APPROFONDIMENTI >> Informazioni dal vetrino Nel Gennaio 1998 un paziente iniziò ad accusare un dolore al collo. A seguito dei risultati dell'emocromo (pancitopenia) e dell'ago aspirato midollare (presenza di blasti) fu ricoverato. Il secondo ago aspirato confermò la presenza dei blasti (18.2%). Fu quindi diagnosticata una osteomielodisplasia. Fu somministrata una terapia combinata di Cytarabina e G-CSF ma, non ci fu remissione. Dopo trattamento per via orale con Etoposide, ne fu seguito il follow-up.
Colorazione May-Giemsa (blasti)	Colorazione May-Giemsa (blasti)	Colorazione May-Giemsa (Linfociti atipici)

(x1000)	(x1000)	(x1000)
Commento Questo è un caso di MDS (RAEB-t). Sono stati trovati 17.5% blasti (il rapporto N/C è alto, il citoplasma è blu grigiastro con granuli azzurrofili). Sono state osservate Stab giganti e Plt giganti.

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